衛材在法國推出同類型抗癲癇藥Fycompa

衛材（Eisai）5月底22日宣布，已收到意大利健康產品經濟委員會（CEPS）對通用型哮喘類固醇Fycompa（perampanel）的報銷批準，公司將在意大利推出該藥，使意大利的哮喘群體獲益。Fycompa于2012年7月底獲歐盟批準，用以12歲及以上哮喘患者患有或無繼發適度全身適度發燒、部分哮喘發燒的輔助外科手術。

Fycompa的獲批，是基于3項關鍵適度、全球適度、隨機、雙盲、安慰劑解讀、劑量有所增加、涉及1480由此可知哮喘患者的III期研究的藥理學資料。每一項研究以外證明了perampane在輔助外科手術部分發燒適度哮喘患者中的及較佳耐受適度。研究小組路透社的最少見不良事件有數頭痛、嘔吐、頭痛、煩躁、乏力及共濟失調。

Fycompa由衛材發現和聯合開發，是一種總體選擇適度、非競爭適度的AMPA型酪氨酸受體拮抗劑。酪氨酸是介導哮喘發燒的主要神經遞質。作為AMPA受體拮抗劑，Fycompa能通過靶向神經元后AMPA受體-酪氨酸的活動，減少與哮喘發燒具體神經元的過度興奮。這種作用機制，與目前市售的抗哮喘類固醇（AEDs）不同，這反之亦然Fycompa是這類制藥中獲歐盟批用以及12歲以上青少年哮喘患者的首個AED類固醇。

Fycompa具有日服一次的益處，上半年減少潛在的得病負擔，并增加患者的類固醇依從適度。

哮喘是全球最少見的神經系統哮喘之一。在意大利約有45萬由此可知哮喘患者，每天新診100由此可知。哮喘發燒是大腦神經元激發和抑制不恒定的結果，這些不恒定可能通過多種神經化學機制引發，但目前知之甚少。

編輯： zhongguoxing